眼镜蛇王——菲律宾眼镜蛇 (2-1)

关于菲律宾眼镜蛇毒液的研究，根据搜索结果，以下是一些关键信息：

1. 澳大利亚、加拿大、哥斯达黎加和英国的科学家组成的研究小组利用CRISPR基因编辑技术确定了阻断眼镜蛇毒液的方法。他们成功改变了肝素（一种常见的血液稀释剂）和相关药物的用途，并表明它们可以阻止眼镜蛇咬伤引起的坏死。这项研究可能为眼镜蛇咬伤的治疗提供一种廉价、安全、有效的药物。

2. 菲律宾南部特有的萨马尔眼镜蛇（Naja samarensis）的毒液蛋白质组学研究表明，其毒液中三指毒素（3FTx）占总毒液蛋白质的90.48%，其中短链α-神经毒素（SαNTX）是3FTx家族中表达量最高的毒素，占总毒液蛋白的65.87%。这种毒素在小鼠中的静脉内中位致死剂量（LD50）为0.18 μg/g，显示了其强效致死活性。菲律宾眼镜蛇抗蛇毒血清（PCAV）对萨马猪笼草毒液及其蛋白质组分（包括主要的SαNTX）具有免疫反应性，但交叉中和效力较弱。

3. 眼镜蛇毒液中的神经毒素是毒液中最主要的致死成分，它能够选择性地与骨骼肌运动神经终板上的乙酰胆碱受体结合，从而起拮抗乙酰胆碱的作用。神经毒素是分子量约7kD的碱性蛋白质，由于其能与胆碱能受体特异性结合，因此是进行受体研究的重要工具。

4. 森林眼镜蛇（Naja melanoleuca）的毒液进行了毒物动力学分析，通过蛋白质组学分析揭示了总共52种蛋白质的存在。最丰富的蛋白质属于三指毒素（3FTx），其中包括突触后作用的α-神经毒素。磷脂酶A2（PLA2）是蛋白质中含量第二高的组，其次是金属蛋白酶（SVMP），富含半胱氨酸的分泌蛋白（CRISP）和Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂。

5. 中华眼镜蛇（Naja atra）蛇毒中的两种重要成分氨肽酶和磷脂酶A2的分离纯化及其性质研究，为制备抗蛇毒抗体和进一步弄清该蛇毒致伤的分子机制提供了基础。

6. 中华眼镜蛇（舟山眼镜蛇，Naja atra Cantor）蛇毒细胞毒素对小鼠移植性肿瘤的抑制作用及毒理学和药动学研究，表明蛇毒中含有多种酶类及毒素，如神经生长因子、神经毒素及含量较多的细胞毒素等，具有抗癌潜力。

7. 眼镜蛇毒液成分与作用机制分析显示，毒液是由多种蛋白质、酶类和多肽组成的复杂混合物，主要成分包括神经毒素、血液毒素、组织毒素、纤溶酶等。

8. 悉尼大学的最新研究利用基因编辑技术开发了眼镜蛇毒的“廉价解药”，通过大规模的全基因组CRISPR敲除筛选，鉴定了多个基因，这些基因与保护细胞免受毒液引起的细胞毒性有关。

9. 尼维眼镜蛇（Naja nivea）毒液的蛋白质组学研究表明，毒液主要由神经毒素组成，其中三指毒素（3FTx）占毒液蛋白质组总量的76.01%。

10. 眼镜蛇属（Naja）毒液的主要功能组分研究进展表明，眼镜蛇属蛇毒的主要功能组分包括神经毒素、细胞毒素、眼镜蛇毒因子、神经生长因子、酶类等，具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、免疫调节、抗类风湿关节炎等作用。

这些研究为理解菲律宾眼镜蛇毒液的组成和作用机制提供了重要的科学依据，并为开发新的治疗策略和抗蛇毒血清提供了潜在的靶点。

菲律宾眼镜蛇（Naja samarensis）是一种毒性非常强的蛇类，其毒液主要引起神经毒性，也可能导致局部细胞毒性。根据搜索结果，以下是菲律宾眼镜蛇咬伤的一些主要症状：

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