“菌种培育的第一步是选择适于该菌种生长的培养基,在选择培养基时需要考虑其成分和菌种的需求。常用的菌种培养基包括营养琼脂、肉汤汁、LB培养基等,其成分各不相同,有些菌种需要特定的培养基才能生长。
二、消毒
在进行菌种培养时,必须做好消毒工作,避免外界杂菌的干扰,以免影响菌种的生长和保存。消毒方法包括使用紫外线灯或消毒酒精等,在进行操作之前需要先对培养器材和工作台面进行消毒处理。
三、接种
接种是菌种培育的关键步骤,通常采用无菌技术进行。使用无菌器具,将培养基加热至液态后,将已培养好的菌株接种进去,然后放入恒温箱中进行培养。接种的方法包括涂片法和均质法等。
四、培养
在进行菌种培育时,需要掌握适宜的环境条件,包括所需的温度、湿度、氧气和酸碱度等。不同菌种的生长条件各不相同,需要根据菌种细节进行调整。在培养过程中需要定期观察,发现菌株生长情况有异常时需要及时调整培养条件,以确保菌种能够顺利生长。
五、保存
在进行菌种保存时,可以采用冷冻保存、冷冻干燥或液氮保存等方法。不同方法之间有其优缺点,需要根据实际情况进行选择。菌种保存需要注意保存条件,如温度、湿度等,以确保菌种能够长期保存。
总之,菌种培育是进行微生物学研究和工业生产的基础,通过上述步骤的合理操作,可以获得高质量的菌种,为后续的研究提供可靠的基础。”
专题实验组老师在讲台上娓娓道来。
“以上是培育菌种同学需要的注意事项,下面我将声明制作标本。”
“浸制标本:通过将动物整体或部分浸泡在化学保存液中,如福尔马林,以长期保存其特征。
剥制标本:通过物理或化学手段处理动物尸体,去除皮毛或羽毛下的肌肉和内脏,然后进行填充和整形,以展示动物的外形特征。”
“制作生物标本时,需要注意以下几点:
采集时确保标本的完整性,对于植物要尽量采集完整植株,包括根、茎、叶、花、果。
制作过程中要保持标本的干燥和防潮,定期检查并更换防潮剂。
防虫和防腐也是保存生物标本时需要考虑的重要因素,定期喷熏化学药物或放置杀虫药物以防虫蛀。”
老师继续说着:
“化学实验的步骤一、萃取与分液。
分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。如油水混合物。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求:与原溶液中的溶剂互不相溶;与溶质不发生化学反应;对溶质的溶解度要远大于原溶剂,并且溶剂易挥发。如从碘水中提取碘:碘水→萃取→分液→碘的四氯化碳溶液→蒸馏→碘。常用萃取剂:四氯化碳、苯、汽油、煤油等。
操作要点:分液:让分液漏斗下端紧靠烧杯内壁,打开分液漏斗上口玻璃塞,打开活塞,让下层液体从分液漏斗下口流出到分界面,再关闭活塞,上层液体由上口倒入另一烧杯。萃取:在分液漏斗中加溶液和萃取剂,右手堵住漏斗上口塞,左手握活塞,倒转用力振荡,放气,正立放铁圈上静置,待液体分层后进行分液。”
“那么,同学们。向待测液中加入足量的稀盐酸酸化,可以防止哪些离子的干扰?为什么?如果用稀硝酸酸化,又有哪些离子的干扰?为什么?如果用硝酸钡溶液、稀硝酸为试剂,有白色沉淀生成,能证明一定存在SO42-离子吗?为什么? ”
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